Xeplion 150 mg
Xeplion 150 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70550. Le titulaire de l'autorisation est EurimPharm Swiss AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 23 avril 2026 et l'autorisation est limitée au 22 avril 2031. Le code ATC N05AX13 range le médicament dans le groupe Psycholeptiques.
| Numéro d'autorisation | 70550 |
|---|---|
| Dénomination | Xeplion 150 mg |
| Dénomination complète | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | EurimPharm Swiss AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | N05AX13 |
| Première autorisation | 23 avril 2026 |
| Durée de validité | 22 avril 2031 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 23 avril 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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Questions fréquentes
Xeplion 150 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Xeplion 150 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70550, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 22 avril 2031.
Quelle est la catégorie de remise de Xeplion 150 mg?
Xeplion 150 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Xeplion 150 mg?
Le titulaire est EurimPharm Swiss AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.