Trevicta 175 mg/0.875 ml
Trevicta 175 mg/0.875 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66054. Le titulaire de l'autorisation est Janssen-Cilag AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 16 novembre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC N05AX13 range le médicament dans le groupe Psycholeptiques.
| Numéro d'autorisation | 66054 |
|---|---|
| Dénomination | Trevicta 175 mg/0.875 ml |
| Dénomination complète | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Janssen-Cilag AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | N05AX13 |
| Première autorisation | 16 novembre 2016 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 novembre 2016 |
| 2 | Trevicta 263 mg/1.315 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 novembre 2016 |
| 3 | Trevicta 350 mg/1.75 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 novembre 2016 |
| 4 | Trevicta 525 mg/2.625 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 novembre 2016 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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Questions fréquentes
Trevicta 175 mg/0.875 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Trevicta 175 mg/0.875 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66054, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Trevicta 175 mg/0.875 ml?
Trevicta 175 mg/0.875 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Trevicta 175 mg/0.875 ml?
Le titulaire est Janssen-Cilag AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.