Xeplion 150 mg
Xeplion 150 mgは、承認番号70550に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月23日に付与され、承認の有効期間は2031年4月22日まで有効です。 ATCコードN05AX13により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70550 |
|---|---|
| 名称 | Xeplion 150 mg |
| 正式名称 | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N05AX13 |
| 初回承認 | 2026年4月23日 |
| 承認の有効期間 | 2031年4月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 2026年4月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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よくある質問
Xeplion 150 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xeplion 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70550でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月22日まで有効です。
Xeplion 150 mgの調剤区分は何ですか？
Xeplion 150 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xeplion 150 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。