Ferinject 1000 mg / 20 ml
Ferinject 1000 mg / 20 mlは、承認番号70544に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年3月17日に付与され、承認の有効期間は2031年3月16日まで有効です。 ATCコードB03ACにより、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70544 |
|---|---|
| 名称 | Ferinject 1000 mg / 20 ml |
| 正式名称 | Ferinject 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B03AC |
| 初回承認 | 2026年3月17日 |
| 承認の有効期間 | 2031年3月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ferinject 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion | B | 2026年3月17日 |
| 2 | Ferinject 500 mg / 10 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion | B | 2026年3月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
| 1 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
| 2 | 5 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
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よくある質問
Ferinject 1000 mg / 20 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ferinject 1000 mg / 20 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70544でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年3月16日まで有効です。
Ferinject 1000 mg / 20 mlの調剤区分は何ですか？
Ferinject 1000 mg / 20 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ferinject 1000 mg / 20 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。