Arcoxia 30 mg
Arcoxia 30 mgは、承認番号70459に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年3月24日に付与され、承認の有効期間は2031年3月23日まで有効です。 ATCコードM01AH05により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 70459 |
|---|---|
| 名称 | Arcoxia 30 mg |
| 正式名称 | Arcoxia 30 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AH05 |
| 初回承認 | 2026年3月24日 |
| 承認の有効期間 | 2031年3月23日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Arcoxia 30 mg, Filmtabletten | B | 2026年3月24日 |
| 2 | Arcoxia 60 mg, Filmtabletten | B | 2026年3月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | M01AH05 | 07.10.1. | B |
| 2 | 7 | Tablette(n) | M01AH05 | 07.10.1. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | M01AH05 | 07.10.1. | B |
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よくある質問
Arcoxia 30 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Arcoxia 30 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70459でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年3月23日まで有効です。
Arcoxia 30 mgの調剤区分は何ですか？
Arcoxia 30 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Arcoxia 30 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。