Arcoxia 30 mg

Arcoxia 30 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70459. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. März 2026, die Zulassung ist bis 23. März 2031 befristet. Der ATC-Code M01AH05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70459
  • ATC M01AH05
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70459
BezeichnungArcoxia 30 mg
Vollständige BezeichnungArcoxia 30 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinEurimPharm Swiss AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeM01AH05
Erstzulassung24. März 2026
Gültigkeit der Zulassung23. März 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Arcoxia 30 mg, FilmtablettenB24. März 2026
2Arcoxia 60 mg, FilmtablettenB24. März 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
128Tablette(n)M01AH0507.10.1.B
27Tablette(n)M01AH0507.10.1.B
328Tablette(n)M01AH0507.10.1.B

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Häufige Fragen

Ist Arcoxia 30 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Arcoxia 30 mg ist unter der Zulassungsnummer 70459 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 23. März 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Arcoxia 30 mg?

Arcoxia 30 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Arcoxia 30 mg?

Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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