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Zulassungsinhaberinnen

EurimPharm Swiss AG: Swissmedic-Zulassungen

EurimPharm Swiss AG ist mit 28 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Synthetika22
  • Biotechnologika6

Alle Arzneimittel von EurimPharm Swiss AG

Arcoxia 30 mgZulassungsnummer 70459 · ATC M01AH05BCellCept 500 mgZulassungsnummer 70242 · ATC L04AA06BDalacin C 300 mgZulassungsnummer 70676 · ATC J01FF01AElocom 1 mg/ gZulassungsnummer 70369 · ATC D07AC13BFerinject 1000 mg / 20 mlZulassungsnummer 70544 · ATC B03ACBForsteo 250 µg/mlZulassungsnummer 70481 · ATC H05AA02BHumira 40 mg/ 0Zulassungsnummer 70407 · ATC L04AB04BHumira 40mg / 0.4 mlZulassungsnummer 70438 · ATC L04AB04BHumira 80 mg / 0.8 mlZulassungsnummer 70706 · ATC L04AB04BKeppra 100 mg/mlZulassungsnummer 70545 · ATC N03AX14BKeppra 500 mgZulassungsnummer 70483 · ATC N03AX14BLamictal 100 mgZulassungsnummer 70460 · ATC N03AX09BNasonexZulassungsnummer 70546 · ATC R01AD09BPlavix 75 mgZulassungsnummer 70367 · ATC B01AC04BPrograf 1 mgZulassungsnummer 70243 · ATC L04AD02AProlia 60 mg / mlZulassungsnummer 70778 · ATC M05BX04BSalofalk 1 gZulassungsnummer 70677 · ATC A07EC02BSeretide Diskus 50 µg/500 µgZulassungsnummer 70368 · ATC R03AK06BSymbicort 200/6 TurbuhalerZulassungsnummer 70377 · ATC R03AK07BViread 245 mgZulassungsnummer 70372 · ATC J05AF07AVisanne 2 mgZulassungsnummer 70484 · ATC G03DB08BXeplion 100 mg / 1 mlZulassungsnummer 70707 · ATC N05AX13BXeplion 150 mgZulassungsnummer 70550 · ATC N05AX13BXeplion 75 mgZulassungsnummer 70548 · ATC N05AX13BZarzio 30 MU/0Zulassungsnummer 70485 · ATC L03AA02AZoladex LA SafeSystem 10Zulassungsnummer 70547 · ATC L02AE03AZonegran 100 mgZulassungsnummer 70486 · ATC N03AX15BZonegran 25 mgZulassungsnummer 70551 · ATC N03AX15B

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat EurimPharm Swiss AG in der Schweiz zugelassen?

28 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

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