Keppra 100 mg/ml

Keppra 100 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70545. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juni 2026, die Zulassung ist bis 15. Juni 2031 befristet. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 70545
ATC N03AX14
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70545
Bezeichnung	Keppra 100 mg/ml
Vollständige Bezeichnung	Keppra 100 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin	EurimPharm Swiss AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	N03AX14
Erstzulassung	16. Juni 2026
Gültigkeit der Zulassung	15. Juni 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Keppra 100 mg/ml, Lösung zum Einnehmen	B	16. Juni 2026

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	300	ml	N03AX14	01.07.1.	B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Keppra 100 mg/mlZulassungsnummer 57489 · UCB-Pharma SA · ATC N03AX14B Keppra 250 mgZulassungsnummer 55297 · UCB-Pharma SA · ATC N03AX14B Keppra 500 mgZulassungsnummer 70483 · EurimPharm Swiss AG · ATC N03AX14B Keppra 500 mg/5 mlZulassungsnummer 57519 · UCB-Pharma SA · ATC N03AX14B Laurak 250 mgZulassungsnummer 69242 · Neuraxpharm Switzerland AG · ATC N03AX14B Levetiracetam Desitin 100 mg/mLZulassungsnummer 61848 · Desitin Pharma GmbH · ATC N03AX14B Levetiracetam Desitin 250 mgZulassungsnummer 62069 · Desitin Pharma GmbH · ATC N03AX14B Levetiracetam Desitin 250 mgZulassungsnummer 65154 · Desitin Pharma GmbH · ATC N03AX14B Levetiracetam Desitin 500 mg/5 mLZulassungsnummer 62616 · Desitin Pharma GmbH · ATC N03AX14B Levetiracetam Rivopharm 250Zulassungsnummer 62036 · Rivopharm SA · ATC N03AX14B Levetiracetam Sandoz 100 mg/mlZulassungsnummer 67229 · Sandoz Pharmaceuticals AG · ATC N03AX14B Levetiracetam Sandoz 250 mgZulassungsnummer 62088 · Sandoz Pharmaceuticals AG · ATC N03AX14B

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Arcoxia 30 mgZulassungsnummer 70459 · ATC M01AH05B CellCept 500 mgZulassungsnummer 70242 · ATC L04AA06B Dalacin C 300 mgZulassungsnummer 70676 · ATC J01FF01A Elocom 1 mg/ gZulassungsnummer 70369 · ATC D07AC13B Ferinject 1000 mg / 20 mlZulassungsnummer 70544 · ATC B03ACB Forsteo 250 µg/mlZulassungsnummer 70481 · ATC H05AA02B Humira 40 mg/ 0Zulassungsnummer 70407 · ATC L04AB04B Humira 40mg / 0.4 mlZulassungsnummer 70438 · ATC L04AB04B

Häufige Fragen

Ist Keppra 100 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Keppra 100 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70545 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. Juni 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Keppra 100 mg/ml?

Keppra 100 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Keppra 100 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.