Laurak 250 mg
Laurak 250 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69242. Zulassungsinhaberin ist Neuraxpharm Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Oktober 2024, die Zulassung ist bis 16. Oktober 2029 befristet. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 69242 |
|---|---|
| Bezeichnung | Laurak 250 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
| Zulassungsinhaberin | Neuraxpharm Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX14 |
| Erstzulassung | 17. Oktober 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 16. Oktober 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17. Oktober 2024 |
| 2 | Laurak 500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17. Oktober 2024 |
| 3 | Laurak 750 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17. Oktober 2024 |
| 4 | Laurak 1000 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17. Oktober 2024 |
| 5 | Laurak 1500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17. Oktober 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 2 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 3 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 4 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 6 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 7 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 8 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 20 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 15 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 16 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 17 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Laurak 250 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Laurak 250 mg ist unter der Zulassungsnummer 69242 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. Oktober 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Laurak 250 mg?
Laurak 250 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Laurak 250 mg?
Zulassungsinhaberin ist Neuraxpharm Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.