Laurak 250 mg
Laurak 250 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69242. Le titulaire de l'autorisation est Neuraxpharm Switzerland AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 17 octobre 2024 et l'autorisation est limitée au 16 octobre 2029. Le code ATC N03AX14 range le médicament dans le groupe Antiépileptiques.
| Numéro d'autorisation | 69242 |
|---|---|
| Dénomination | Laurak 250 mg |
| Dénomination complète | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
| Titulaire de l'autorisation | Neuraxpharm Switzerland AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | N03AX14 |
| Première autorisation | 17 octobre 2024 |
| Durée de validité | 16 octobre 2029 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17 octobre 2024 |
| 2 | Laurak 500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17 octobre 2024 |
| 3 | Laurak 750 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17 octobre 2024 |
| 4 | Laurak 1000 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17 octobre 2024 |
| 5 | Laurak 1500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 17 octobre 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 2 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 3 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 4 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 6 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 7 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 8 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 20 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 15 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 16 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 17 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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Questions fréquentes
Laurak 250 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Laurak 250 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69242, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 16 octobre 2029.
Quelle est la catégorie de remise de Laurak 250 mg?
Laurak 250 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Laurak 250 mg?
Le titulaire est Neuraxpharm Switzerland AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.