Laurak 250 mg
Laurak 250 mgは、承認番号69242に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNeuraxpharm Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年10月17日に付与され、承認の有効期間は2029年10月16日まで有効です。 ATCコードN03AX14により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69242 |
|---|---|
| 名称 | Laurak 250 mg |
| 正式名称 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
| 承認取得者 | Neuraxpharm Switzerland AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AX14 |
| 初回承認 | 2024年10月17日 |
| 承認の有効期間 | 2029年10月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 2 | Laurak 500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 3 | Laurak 750 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 4 | Laurak 1000 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 5 | Laurak 1500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 2 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 3 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 4 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 6 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 7 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 8 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 20 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 15 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 16 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 17 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Laurak 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Laurak 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69242でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年10月16日まで有効です。
Laurak 250 mgの調剤区分は何ですか？
Laurak 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Laurak 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNeuraxpharm Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。