Keppra 250 mg

Keppra 250 mgは、承認番号55297に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUCB-Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年3月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX14により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55297
  • ATC N03AX14
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55297
名称Keppra 250 mg
正式名称Keppra 250 mg, comprimés pelliculés
承認取得者UCB-Pharma SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AX14
初回承認2000年3月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Keppra 250 mg, comprimés pelliculésB2000年3月29日
4Keppra 1000 mg, comprimés pelliculésB2000年3月29日
5Keppra 500 mg, comprimés pelliculésB2000年3月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
430Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
4430Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
50100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
522 x 100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
5620Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
62100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B
682 x 100Tablette(n)N03AX1401.07.1.B

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よくある質問

Keppra 250 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Keppra 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55297でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Keppra 250 mgの調剤区分は何ですか?

Keppra 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Keppra 250 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUCB-Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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