Bimzelx 160 mg

Bimzelx 160 mgは、承認番号68548に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUCB-Pharma SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年10月27日に付与され、承認の有効期間は2027年10月26日まで有効です。 ATCコードL04AC21により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68548
  • ATC L04AC21
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号68548
名称Bimzelx 160 mg
正式名称Bimzelx 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
承認取得者UCB-Pharma SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AC21
初回承認2022年10月27日
承認の有効期間2027年10月26日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Bimzelx 160 mg, solution injectable en seringue préremplieB2022年10月27日
2Bimzelx 320 mg, solution injectable en seringue préremplieB2025年8月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)L04AC2107.15.0.B
22Fertigspritze(n)L04AC2107.15.0.B
31Fertigspritze(n)L04AC2107.15.0.B

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よくある質問

Bimzelx 160 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Bimzelx 160 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68548でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年10月26日まで有効です。

Bimzelx 160 mgの調剤区分は何ですか?

Bimzelx 160 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Bimzelx 160 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUCB-Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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