Levetiracetam Rivopharm 250
Levetiracetam Rivopharm 250は、承認番号62036に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRivopharm SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年3月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX14により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62036 |
|---|---|
| 名称 | Levetiracetam Rivopharm 250 |
| 正式名称 | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film |
| 承認取得者 | Rivopharm SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AX14 |
| 初回承認 | 2012年3月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film | B | 2012年3月21日 |
| 2 | Levetiracetam Rivopharm 500, compresse rivestite con film | B | 2012年3月21日 |
| 4 | Levetiracetam Rivopharm 1000, compresse rivestite con film | B | 2012年3月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Levetiracetam Rivopharm 250はスイスで承認されていますか？
はい。Levetiracetam Rivopharm 250は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62036でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Levetiracetam Rivopharm 250の調剤区分は何ですか？
Levetiracetam Rivopharm 250の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Levetiracetam Rivopharm 250の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRivopharm SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。