Clonazepam Rivopharm 0

Clonazepam Rivopharm 0は、承認番号69418に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRivopharm SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2024年12月20日に付与され、承認の有効期間は2029年12月19日まで有効です。 ATCコードN03AE01により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 69418
ATC N03AE01
合成医薬品

承認データ
承認番号	69418
名称	Clonazepam Rivopharm 0
正式名称	Clonazepam Rivopharm 0,5 mg, compresse
承認取得者	Rivopharm SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	N03AE01
初回承認	2024年12月20日
承認の有効期間	2029年12月19日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Clonazepam Rivopharm 0,5 mg, compresse	B	2024年12月20日
2	Clonazepam Rivopharm 2 mg, compresse	B	2024年12月20日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	50	Tablette(n)	N03AE01	01.07.1.	B
2	100	Tablette(n)	N03AE01	01.07.1.	B

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よくある質問

Clonazepam Rivopharm 0はスイスで承認されていますか？

はい。Clonazepam Rivopharm 0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69418でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年12月19日まで有効です。

Clonazepam Rivopharm 0の調剤区分は何ですか？

Clonazepam Rivopharm 0の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Clonazepam Rivopharm 0の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はRivopharm SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。