Doxepin Rivopharm 25 mg

Doxepin Rivopharm 25 mgは、承認番号69433に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRivopharm SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月23日に付与され、承認の有効期間は2029年7月22日まで有効です。 ATCコードN06AA12により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69433
  • ATC N06AA12
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69433
名称Doxepin Rivopharm 25 mg
正式名称Doxepin Rivopharm 25 mg, capsule rigide
承認取得者Rivopharm SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AA12
初回承認2024年7月23日
承認の有効期間2029年7月22日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Doxepin Rivopharm 25 mg, capsule rigideB2024年7月23日
2Doxepin Rivopharm 50 mg, capsule rigideB2024年7月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Kapsel(n)N06AA1201.06.0.B
298Kapsel(n)N06AA1201.06.0.B
328Kapsel(n)N06AA1201.06.0.B
498Kapsel(n)N06AA1201.06.0.B

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よくある質問

Doxepin Rivopharm 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Doxepin Rivopharm 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69433でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月22日まで有効です。

Doxepin Rivopharm 25 mgの調剤区分は何ですか?

Doxepin Rivopharm 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Doxepin Rivopharm 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はRivopharm SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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