Levetiracetam Rivopharm 250
Levetiracetam Rivopharm 250 היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62036. בעל האישור הוא Rivopharm SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 21 במרץ 2012, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N03AX14 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות אפילפסיה.
| מספר האישור | 62036 |
|---|---|
| שם | Levetiracetam Rivopharm 250 |
| שם מלא | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film |
| בעל האישור | Rivopharm SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N03AX14 |
| האישור הראשון | 21 במרץ 2012 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film | B | 21 במרץ 2012 |
| 2 | Levetiracetam Rivopharm 500, compresse rivestite con film | B | 21 במרץ 2012 |
| 4 | Levetiracetam Rivopharm 1000, compresse rivestite con film | B | 21 במרץ 2012 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Levetiracetam Rivopharm 250 מאושרת בשווייץ?
כן. Levetiracetam Rivopharm 250 מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62036, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Levetiracetam Rivopharm 250?
Levetiracetam Rivopharm 250 נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Levetiracetam Rivopharm 250?
בעל האישור הוא Rivopharm SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.