Levetiracetam Desitin 250 mg
Levetiracetam Desitin 250 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62069. בעל האישור הוא Desitin Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 08 במרץ 2011, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N03AX14 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות אפילפסיה.
| מספר האישור | 62069 |
|---|---|
| שם | Levetiracetam Desitin 250 mg |
| שם מלא | Levetiracetam Desitin 250 mg, befilmtes Granulat im Beutel |
| בעל האישור | Desitin Pharma GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N03AX14 |
| האישור הראשון | 08 במרץ 2011 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Desitin 250 mg, befilmtes Granulat im Beutel | B | 08 במרץ 2011 |
| 2 | Levetiracetam Desitin 500 mg, befilmtes Granulat im Beutel | B | 08 במרץ 2011 |
| 3 | Levetiracetam Desitin 1000 mg, befilmtes Granulat im Beutel | B | 08 במרץ 2011 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 20 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 100 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 200 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 100 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 200 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Levetiracetam Desitin 250 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Levetiracetam Desitin 250 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62069, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Levetiracetam Desitin 250 mg?
Levetiracetam Desitin 250 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Levetiracetam Desitin 250 mg?
בעל האישור הוא Desitin Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.