Levetiracetam Rivopharm 250
Levetiracetam Rivopharm 250 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62036. Zulassungsinhaberin ist Rivopharm SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. März 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 62036 |
|---|---|
| Bezeichnung | Levetiracetam Rivopharm 250 |
| Vollständige Bezeichnung | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film |
| Zulassungsinhaberin | Rivopharm SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX14 |
| Erstzulassung | 21. März 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Levetiracetam Rivopharm 250, compresse rivestite con film | B | 21. März 2012 |
| 2 | Levetiracetam Rivopharm 500, compresse rivestite con film | B | 21. März 2012 |
| 4 | Levetiracetam Rivopharm 1000, compresse rivestite con film | B | 21. März 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 200 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Levetiracetam Rivopharm 250 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Levetiracetam Rivopharm 250 ist unter der Zulassungsnummer 62036 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Levetiracetam Rivopharm 250?
Levetiracetam Rivopharm 250 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Levetiracetam Rivopharm 250?
Zulassungsinhaberin ist Rivopharm SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.