Amisulpride Rivopharm 200 mg

Amisulpride Rivopharm 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59999. Zulassungsinhaberin ist Rivopharm SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Juni 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 59999
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer59999
BezeichnungAmisulpride Rivopharm 200 mg
Vollständige BezeichnungAmisulpride Rivopharm 200 mg, compresse
ZulassungsinhaberinRivopharm SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung22. Juni 2010
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Amisulpride Rivopharm 200 mg, compresseB22. Juni 2010

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Amisulpride Rivopharm 200 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Amisulpride Rivopharm 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 59999 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Amisulpride Rivopharm 200 mg?

Amisulpride Rivopharm 200 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amisulpride Rivopharm 200 mg?

Zulassungsinhaberin ist Rivopharm SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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