Keppra 250 mg
Keppra 250 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55297. Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. März 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 55297 |
|---|---|
| Bezeichnung | Keppra 250 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Keppra 250 mg, comprimés pelliculés |
| Zulassungsinhaberin | UCB-Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX14 |
| Erstzulassung | 29. März 2000 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Keppra 250 mg, comprimés pelliculés | B | 29. März 2000 |
| 4 | Keppra 1000 mg, comprimés pelliculés | B | 29. März 2000 |
| 5 | Keppra 500 mg, comprimés pelliculés | B | 29. März 2000 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 44 | 30 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 50 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 52 | 2 x 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 56 | 20 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 62 | 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 68 | 2 x 100 | Tablette(n) | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Keppra 250 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Keppra 250 mg ist unter der Zulassungsnummer 55297 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Keppra 250 mg?
Keppra 250 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Keppra 250 mg?
Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.