Briviact 50 mg/5 ml
Briviact 50 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65830. Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Oktober 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N03AX23 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 65830 |
|---|---|
| Bezeichnung | Briviact 50 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Briviact 50 mg/5 ml, solution injectable |
| Zulassungsinhaberin | UCB-Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N03AX23 |
| Erstzulassung | 06. Oktober 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Briviact 50 mg/5 ml, solution injectable | B | 06. Oktober 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | N03AX23 | 01.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Briviact 50 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Briviact 50 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 65830 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Briviact 50 mg/5 ml?
Briviact 50 mg/5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Briviact 50 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.