Briviact 50 mg/5 ml
Briviact 50 mg/5 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65830. בעל האישור הוא UCB-Pharma SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 06 באוקטובר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N03AX23 משייך את התרופה לקבוצה תרופות נוגדות אפילפסיה.
| מספר האישור | 65830 |
|---|---|
| שם | Briviact 50 mg/5 ml |
| שם מלא | Briviact 50 mg/5 ml, solution injectable |
| בעל האישור | UCB-Pharma SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N03AX23 |
| האישור הראשון | 06 באוקטובר 2016 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Briviact 50 mg/5 ml, solution injectable | B | 06 באוקטובר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | N03AX23 | 01.07.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Briviact 50 mg/5 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Briviact 50 mg/5 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65830, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Briviact 50 mg/5 ml?
Briviact 50 mg/5 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Briviact 50 mg/5 ml?
בעל האישור הוא UCB-Pharma SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.