Keppra 500 mg

Keppra 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70483. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juni 2026, die Zulassung ist bis 15. Juni 2031 befristet. Der ATC-Code N03AX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 70483
ATC N03AX14
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70483
Bezeichnung	Keppra 500 mg
Vollständige Bezeichnung	Keppra 500 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin	EurimPharm Swiss AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	N03AX14
Erstzulassung	16. Juni 2026
Gültigkeit der Zulassung	15. Juni 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Keppra 500 mg, Filmtabletten	B	16. Juni 2026

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	20	Tablette(n)	N03AX14	01.07.1.	B
2	100	Tablette(n)	N03AX14	01.07.1.	B
3	2 x 100	Tablette(n)	N03AX14	01.07.1.	B

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Häufige Fragen

Ist Keppra 500 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Keppra 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 70483 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. Juni 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Keppra 500 mg?

Keppra 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Keppra 500 mg?

Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.