CellCept 500 mg

CellCept 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70242. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Januar 2026, die Zulassung ist bis 06. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code L04AA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 70242
ATC L04AA06
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70242
Bezeichnung	CellCept 500 mg
Vollständige Bezeichnung	CellCept 500 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin	EurimPharm Swiss AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	L04AA06
Erstzulassung	07. Januar 2026
Gültigkeit der Zulassung	06. Januar 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	CellCept 500 mg, Filmtabletten	B	07. Januar 2026

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	50	Tablette(n)	L04AA06	07.15.0.	B
2	3 x 50	Tablette(n)	L04AA06	07.15.0.	B
3	150	Tablette(n)	L04AA06	07.15.0.	B

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Häufige Fragen

Ist CellCept 500 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. CellCept 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 70242 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 06. Januar 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat CellCept 500 mg?

CellCept 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von CellCept 500 mg?

Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.