Cellcept i.v.
Cellcept i.v. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54688. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 31. August 1998, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 54688 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cellcept i.v. |
| Vollständige Bezeichnung | Cellcept i.v., Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AA06 |
| Erstzulassung | 31. August 1998 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cellcept i.v., Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 31. August 1998 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 4 | Durchstechflasche(n) | L04AA06 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Cellcept i.v. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cellcept i.v. ist unter der Zulassungsnummer 54688 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cellcept i.v.?
Cellcept i.v. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cellcept i.v.?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.