Actemra 80 mg/4 ml
Actemra 80 mg/4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58868. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Dezember 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AC07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 58868 |
|---|---|
| Bezeichnung | Actemra 80 mg/4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AC07 |
| Erstzulassung | 02. Dezember 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02. Dezember 2008 |
| 2 | Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02. Dezember 2008 |
| 3 | Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02. Dezember 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Actemra 80 mg/4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Actemra 80 mg/4 ml ist unter der Zulassungsnummer 58868 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Actemra 80 mg/4 ml?
Actemra 80 mg/4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Actemra 80 mg/4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.