Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml
Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69925. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Mai 2025, die Zulassung ist bis 20. Mai 2030 befristet. Der ATC-Code L04AC07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 69925 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Spirig HealthCare AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AC07 |
| Erstzulassung | 21. Mai 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 20. Mai 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Mai 2025 |
| 2 | Tocilizumab Spirig HC 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Mai 2025 |
| 3 | Tocilizumab Spirig HC 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Mai 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 8 | 4 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 10 | 4 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 12 | 4 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml ist unter der Zulassungsnummer 69925 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. Mai 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml?
Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tocilizumab Spirig HC 80 mg/4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.