Actemra 162 mg/0.9 ml

Actemra 162 mg/0.9 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63166. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. September 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AC07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 63166
  • ATC L04AC07
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer63166
BezeichnungActemra 162 mg/0.9 ml
Vollständige BezeichnungActemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
ZulassungsinhaberinRoche Pharma (Schweiz) AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL04AC07
Erstzulassung12. September 2014
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen AnwendungA12. September 2014

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
14Fertigspritze(n)L04AC0707.15.0.A

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Häufige Fragen

Ist Actemra 162 mg/0.9 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Actemra 162 mg/0.9 ml ist unter der Zulassungsnummer 63166 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Actemra 162 mg/0.9 ml?

Actemra 162 mg/0.9 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Actemra 162 mg/0.9 ml?

Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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