Actemra 162 mg/0.9 ml
Actemra 162 mg/0.9 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63166. בעל האישור הוא Roche Pharma (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 12 בספטמבר 2014, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L04AC07 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 63166 |
|---|---|
| שם | Actemra 162 mg/0.9 ml |
| שם מלא | Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung |
| בעל האישור | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AC07 |
| האישור הראשון | 12 בספטמבר 2014 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung | A | 12 בספטמבר 2014 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Fertigspritze(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Actemra 162 mg/0.9 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Actemra 162 mg/0.9 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 63166, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Actemra 162 mg/0.9 ml?
Actemra 162 mg/0.9 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Actemra 162 mg/0.9 ml?
בעל האישור הוא Roche Pharma (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.