Actemra 80 mg/4 ml
Actemra 80 mg/4 ml è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 58868. Il titolare dell'omologazione è Roche Pharma (Schweiz) AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 02 dicembre 2008 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC L04AC07 colloca il medicamento nel gruppo Immunosoppressori.
| Numero di omologazione | 58868 |
|---|---|
| Denominazione | Actemra 80 mg/4 ml |
| Denominazione completa | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | A · Ricetta non ripetibile |
| Codice ATC | L04AC07 |
| Prima omologazione | 02 dicembre 2008 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 dicembre 2008 |
| 2 | Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 dicembre 2008 |
| 3 | Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 dicembre 2008 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
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Domande frequenti
Actemra 80 mg/4 ml è omologato in Svizzera?
Sì. Actemra 80 mg/4 ml è omologato da Swissmedic con il numero 58868, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Actemra 80 mg/4 ml?
Actemra 80 mg/4 ml appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.
Chi è il titolare dell'omologazione di Actemra 80 mg/4 ml?
Il titolare è Roche Pharma (Schweiz) AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.