Actemra 80 mg/4 ml
Actemra 80 mg/4 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 58868. Le titulaire de l'autorisation est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 02 décembre 2008 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L04AC07 range le médicament dans le groupe Immunosuppresseurs.
| Numéro d'autorisation | 58868 |
|---|---|
| Dénomination | Actemra 80 mg/4 ml |
| Dénomination complète | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L04AC07 |
| Première autorisation | 02 décembre 2008 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 décembre 2008 |
| 2 | Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 décembre 2008 |
| 3 | Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02 décembre 2008 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC07 | 07.15.0. | A |
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Questions fréquentes
Actemra 80 mg/4 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Actemra 80 mg/4 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 58868, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Actemra 80 mg/4 ml?
Actemra 80 mg/4 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Actemra 80 mg/4 ml?
Le titulaire est Roche Pharma (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.