Keppra 100 mg/ml
Keppra 100 mg/mlは、承認番号70545に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月16日に付与され、承認の有効期間は2031年6月15日まで有効です。 ATCコードN03AX14により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70545 |
|---|---|
| 名称 | Keppra 100 mg/ml |
| 正式名称 | Keppra 100 mg/ml, Lösung zum Einnehmen |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AX14 |
| 初回承認 | 2026年6月16日 |
| 承認の有効期間 | 2031年6月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Keppra 100 mg/ml, Lösung zum Einnehmen | B | 2026年6月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 300 | ml | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Keppra 100 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Keppra 100 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70545でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月15日まで有効です。
Keppra 100 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Keppra 100 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Keppra 100 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。