Forsteo 250 µg/ml
Forsteo 250 µg/mlは、承認番号70481に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年2月06日に付与され、承認の有効期間は2031年2月05日まで有効です。 ATCコードH05AA02により、この医薬品はカルシウム恒常性調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70481 |
|---|---|
| 名称 | Forsteo 250 µg/ml |
| 正式名称 | Forsteo 250 µg/ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | EurimPharm Swiss AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | H05AA02 |
| 初回承認 | 2026年2月06日 |
| 承認の有効期間 | 2031年2月05日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Forsteo 250 µg/ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2026年2月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA02 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Forsteo 250 µg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Forsteo 250 µg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70481でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年2月05日まで有効です。
Forsteo 250 µg/mlの調剤区分は何ですか？
Forsteo 250 µg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Forsteo 250 µg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEurimPharm Swiss AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。