Movymia 250 μg/mL

Movymia 250 μg/mLは、承認番号66818に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年10月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH05AA02により、この医薬品はカルシウム恒常性調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66818
  • ATC H05AA02
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号66818
名称Movymia 250 μg/mL
正式名称Movymia 250 μg/mL, Injektionslösung
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH05AA02
初回承認2018年10月17日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Movymia 250 μg/mL, InjektionslösungB2018年10月17日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11StückH05AA0207.99.0.B
23StückH05AA0207.99.0.B

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よくある質問

Movymia 250 μg/mLはスイスで承認されていますか?

はい。Movymia 250 μg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66818でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Movymia 250 μg/mLの調剤区分は何ですか?

Movymia 250 μg/mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Movymia 250 μg/mLの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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