Laurak 250 mg
Laurak 250 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69242，上市许可持有人为Neuraxpharm Switzerland AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年10月17日，上市许可有效期至2029年10月16日。 根据ATC编码N03AX14，该药品属于抗癫痫药分类。
| 上市许可编号 | 69242 |
|---|---|
| 名称 | Laurak 250 mg |
| 完整名称 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
| 上市许可持有人 | Neuraxpharm Switzerland AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N03AX14 |
| 首次批准 | 2024年10月17日 |
| 上市许可有效期 | 2029年10月16日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Laurak 250 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 2 | Laurak 500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 3 | Laurak 750 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 4 | Laurak 1000 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
| 5 | Laurak 1500 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | B | 2024年10月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 2 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 3 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 4 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 5 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 6 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 7 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 8 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 21 | 20 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 9 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 10 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 11 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 12 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 13 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 14 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 15 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 16 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 17 | 30 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 18 | 90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 19 | 180 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
| 20 | 2x90 | Beutel | N03AX14 | 01.07.1. | B |
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常见问题
Laurak 250 mg是否已在瑞士获批？
是。Laurak 250 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69242，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年10月16日。
Laurak 250 mg属于哪种药品供应类别？
Laurak 250 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Laurak 250 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Neuraxpharm Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。