Briumvi 25 mg/ml
Briumvi 25 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69599，上市许可持有人为Neuraxpharm Switzerland AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2025年2月06日，上市许可有效期至2030年2月05日。 根据ATC编码L04AG14，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 69599 |
|---|---|
| 名称 | Briumvi 25 mg/ml |
| 完整名称 | Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Neuraxpharm Switzerland AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AG14 |
| 首次批准 | 2025年2月06日 |
| 上市许可有效期 | 2030年2月05日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年2月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG14 | 07.15.0. | A |
| 2 | 3 | Durchstechflasche(n) | L04AG14 | 07.15.0. | A |
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常见问题
Briumvi 25 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Briumvi 25 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69599，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年2月05日。
Briumvi 25 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Briumvi 25 mg/ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Briumvi 25 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Neuraxpharm Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。