Briumvi 25 mg/ml
Briumvi 25 mg/ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69599. בעל האישור הוא Neuraxpharm Switzerland AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 06 בפברואר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 05 בפברואר 2030. קוד ATC L04AG14 משייך את התרופה לקבוצה מדכאי חיסון.
| מספר האישור | 69599 |
|---|---|
| שם | Briumvi 25 mg/ml |
| שם מלא | Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | Neuraxpharm Switzerland AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L04AG14 |
| האישור הראשון | 06 בפברואר 2025 |
| תוקף האישור | 05 בפברואר 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 06 בפברואר 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG14 | 07.15.0. | A |
| 2 | 3 | Durchstechflasche(n) | L04AG14 | 07.15.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Briumvi 25 mg/ml מאושרת בשווייץ?
כן. Briumvi 25 mg/ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69599, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 05 בפברואר 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Briumvi 25 mg/ml?
Briumvi 25 mg/ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Briumvi 25 mg/ml?
בעל האישור הוא Neuraxpharm Switzerland AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.