Xeplion 100 mg / 1 ml

Xeplion 100 mg / 1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70707. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Juli 2026, die Zulassung ist bis 05. Juli 2031 befristet. Der ATC-Code N05AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70707
  • ATC N05AX13
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70707
BezeichnungXeplion 100 mg / 1 ml
Vollständige BezeichnungXeplion 100 mg / 1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
ZulassungsinhaberinEurimPharm Swiss AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN05AX13
Erstzulassung06. Juli 2026
Gültigkeit der Zulassung05. Juli 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Xeplion 100 mg / 1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB06. Juli 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B

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Häufige Fragen

Ist Xeplion 100 mg / 1 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Xeplion 100 mg / 1 ml ist unter der Zulassungsnummer 70707 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 05. Juli 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Xeplion 100 mg / 1 ml?

Xeplion 100 mg / 1 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xeplion 100 mg / 1 ml?

Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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