Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml
Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69749. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Juli 2025, die Zulassung ist bis 17. Juli 2030 befristet. Der ATC-Code N05AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 69749 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX13 |
| Erstzulassung | 18. Juli 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Juli 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 18. Juli 2025 |
| 2 | Paliperidon Sandoz 50 mg/0.5 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 18. Juli 2025 |
| 3 | Paliperidon Sandoz 75 mg/0.75 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 18. Juli 2025 |
| 4 | Paliperidon Sandoz 100 mg/1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 18. Juli 2025 |
| 5 | Paliperidon Sandoz 150 mg/1.5 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 18. Juli 2025 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml ist unter der Zulassungsnummer 69749 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Juli 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml?
Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paliperidon Sandoz 25 mg/0.25 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.