Xeplion 75 mg
Xeplion 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70548. Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. April 2026, die Zulassung ist bis 22. April 2031 befristet. Der ATC-Code N05AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 70548 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xeplion 75 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | EurimPharm Swiss AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX13 |
| Erstzulassung | 23. April 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 22. April 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 23. April 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xeplion 75 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xeplion 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 70548 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. April 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Xeplion 75 mg?
Xeplion 75 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xeplion 75 mg?
Zulassungsinhaberin ist EurimPharm Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.