Xeplion 25 mg
Xeplion 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60466. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Dezember 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 60466 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xeplion 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Xeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX13 |
| Erstzulassung | 15. Dezember 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15. Dezember 2010 |
| 2 | Xeplion 50 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15. Dezember 2010 |
| 3 | Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15. Dezember 2010 |
| 4 | Xeplion 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15. Dezember 2010 |
| 5 | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15. Dezember 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xeplion 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xeplion 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 60466 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xeplion 25 mg?
Xeplion 25 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xeplion 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.