Afqlir 40 mg/ml
Afqlir 40 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70127. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. September 2025, die Zulassung ist bis 24. September 2030 befristet. Der ATC-Code S01LA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 70127 |
|---|---|
| Bezeichnung | Afqlir 40 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01LA05 |
| Erstzulassung | 25. September 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 24. September 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung | B | 25. September 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA05 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Afqlir 40 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Afqlir 40 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70127 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 24. September 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Afqlir 40 mg/ml?
Afqlir 40 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Afqlir 40 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.