Eydenzelt 40 mg / ml

Eydenzelt 40 mg / ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70216. Zulassungsinhaberin ist IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. April 2026, die Zulassung ist bis 09. April 2031 befristet. Der ATC-Code S01LA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70216
  • ATC S01LA05
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70216
BezeichnungEydenzelt 40 mg / ml
Vollständige BezeichnungEydenzelt 40 mg / ml, solution injectable
ZulassungsinhaberinIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeS01LA05
Erstzulassung10. April 2026
Gültigkeit der Zulassung09. April 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Eydenzelt 40 mg / ml, solution injectableB10. April 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)S01LA0511.99.0.B

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Häufige Fragen

Ist Eydenzelt 40 mg / ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Eydenzelt 40 mg / ml ist unter der Zulassungsnummer 70216 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. April 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Eydenzelt 40 mg / ml?

Eydenzelt 40 mg / ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eydenzelt 40 mg / ml?

Zulassungsinhaberin ist IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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