Aflivis 40 mg/ml
Aflivis 40 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70061. Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Februar 2026, die Zulassung ist bis 01. Februar 2031 befristet. Der ATC-Code S01LA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 70061 |
|---|---|
| Bezeichnung | Aflivis 40 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | OmniVision AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01LA05 |
| Erstzulassung | 02. Februar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 01. Februar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung | B | 02. Februar 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA05 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Aflivis 40 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Aflivis 40 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70061 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. Februar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Aflivis 40 mg/ml?
Aflivis 40 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Aflivis 40 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.