Eydenzelt 40mg / ml

Eydenzelt 40mg / ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70215. Zulassungsinhaberin ist IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. April 2026, die Zulassung ist bis 09. April 2031 befristet. Der ATC-Code S01LA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70215
  • ATC S01LA05
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70215
BezeichnungEydenzelt 40mg / ml
Vollständige BezeichnungEydenzelt 40mg / ml, solution injectable en seringue préremplie
ZulassungsinhaberinIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeS01LA05
Erstzulassung10. April 2026
Gültigkeit der Zulassung09. April 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Eydenzelt 40mg / ml, solution injectable en seringue préremplieB10. April 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Fertigspritze(n)S01LA0511.99.0.B

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Häufige Fragen

Ist Eydenzelt 40mg / ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Eydenzelt 40mg / ml ist unter der Zulassungsnummer 70215 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. April 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Eydenzelt 40mg / ml?

Eydenzelt 40mg / ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eydenzelt 40mg / ml?

Zulassungsinhaberin ist IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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