Eydenzelt 40 mg / ml
Eydenzelt 40 mg / mlは、承認番号70216に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月10日に付与され、承認の有効期間は2031年4月09日まで有効です。 ATCコードS01LA05により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70216 |
|---|---|
| 名称 | Eydenzelt 40 mg / ml |
| 正式名称 | Eydenzelt 40 mg / ml, solution injectable |
| 承認取得者 | IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | S01LA05 |
| 初回承認 | 2026年4月10日 |
| 承認の有効期間 | 2031年4月09日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Eydenzelt 40 mg / ml, solution injectable | B | 2026年4月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA05 | 11.99.0. | B |
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よくある質問
Eydenzelt 40 mg / mlはスイスで承認されていますか？
はい。Eydenzelt 40 mg / mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70216でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月09日まで有効です。
Eydenzelt 40 mg / mlの調剤区分は何ですか？
Eydenzelt 40 mg / mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Eydenzelt 40 mg / mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。