Eylea

Eyleaは、承認番号62397に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年10月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードS01LA05により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62397
  • ATC S01LA05
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号62397
名称Eylea
正式名称Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
承認取得者Bayer (Schweiz) AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードS01LA05
初回承認2012年10月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in DurchstechflascheB2012年10月29日
2Eylea 8 mg/0.07 ml, Injektionslösung in DurchstechflascheB2024年1月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)S01LA0511.99.0.B
31Durchstechflasche(n)S01LA0511.99.0.B

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よくある質問

Eyleaはスイスで承認されていますか?

はい。Eyleaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62397でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Eyleaの調剤区分は何ですか?

Eyleaの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Eyleaの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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