Tremfya 200 mg/20 ml

Tremfya 200 mg/20 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69974. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Juni 2025, die Zulassung ist bis 09. Juni 2030 befristet. Der ATC-Code L04AC16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69974
  • ATC L04AC16
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69974
BezeichnungTremfya 200 mg/20 ml
Vollständige BezeichnungTremfya 200 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeL04AC16
Erstzulassung10. Juni 2025
Gültigkeit der Zulassung09. Juni 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Tremfya 200 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB10. Juni 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L04AC1607.15.0.B

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Häufige Fragen

Ist Tremfya 200 mg/20 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Tremfya 200 mg/20 ml ist unter der Zulassungsnummer 69974 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. Juni 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Tremfya 200 mg/20 ml?

Tremfya 200 mg/20 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tremfya 200 mg/20 ml?

Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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