Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)
Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69588. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code L04AL03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 69588 |
|---|---|
| Bezeichnung | Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) |
| Vollständige Bezeichnung | Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L04AL03 |
| Erstzulassung | 18. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 18. Dezember 2025 |
| 2 | Imaavy 1200 mg/6.5 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 18. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AL03 | 07.15.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AL03 | 07.15.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) ist unter der Zulassungsnummer 69588 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)?
Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.